Óriási változás a magyar egészségügyben: Innovatív gyógyszerek szélesebb körben elérhetőek
2026. március 26-án, csütörtökön, a Belügyminisztérium által közzétett dokumentumok szerint a kormány egy társadalmi egyeztetést követően rendelettervezetet bocsátott a közvélemény elé, amely rugalmassá tenné az államilag támogatott gyógyszerek körét. A tervezet célja, hogy a daganatos, autoimmun és ritka betegségekkel élő páciensek számára hozzáférhetővé váljanak az innovatív, célzott terápiák. E mellett a gyógyszer-finanszírozási és engedélyezési rendszer átláthatósága is javulna.
A gyógyszerek befogadásának bővítése
A javaslat értelmében összesen 83 gyógyszer társadalombiztosítási befogadásáról döntés születhet. Fontos megjegyezni, hogy a tervezet nem a gyógyszerek árának csökkentésére, hanem sokkal inkább a betegek szélesebb körének hozzáférésére összpontosít. A legnagyobb mértékű bővítés az onkológiai kezelések területén várható, hiszen például a tüdő-, emlő-, vastagbél-, gyomor-, méhnyak- és petefészekrák, valamint a melanoma kezelésére új terápiák alkalmazására nyílik lehetőség.
Fókuszban a biológiai terápiák
A daganatos megbetegedések mellett az autoimmun és gyulladásos kórképek kezelése is kiemelt figyelmet kap. A tervezet teret adna több korszerű biológiai terápia alkalmazásának is, amelyek például atópiás dermatitisz, lupusz, különféle gyulladásos bélbetegségek, illetve orrpolippal járó krónikus melléküreg-gyulladás esetén lennének elérhetőek.
Ritka betegségek és speciális ellátások
Jelentős előny várható a ritka, speciális ellátást igénylő betegek számára is, hiszen a tervezet bővítené a gerincvelői izomsorvadás (SMA) és a Fabry-kór támogatott terápiáinak körét. Emellett a transzplantáltak nehezen kezelhető fertőzései esetén innovatív megoldások kerülnének a finanszírozott gyógyszerek közé. A javaslat kiterjesztené a krónikus szívelégtelenség, egyes vesebetegségek, tüdőfibrózis és migrén profilaktikus kezelésére vonatkozó támogatásokat is.
Gyorsabb döntéshozatali folyamat
Az adminisztrációs és döntéshozatali folyamatok felgyorsítása érdekében a jövőben a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) külön közleményben állapítaná meg a kijelölt intézmények körét, amelyekben az új, tételes finanszírozással rendelkező készítmények alkalmazására lehetőség nyílna. A javaslat szerint a miniszteri döntéseket 15 napos határidőn belül kellene meghozni, az új terápiák gyakorlati bevezetését pedig legkésőbb a rendelet hatálybalépését követő negyedik hónap elején el kellene indítani.
